丽水肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当丽水的医生为您制定治疗方案，需要知道哪种靶向药对您更有效时。
- 您希望在丽水进行常规复查时，有更灵敏的指标来监控肿瘤的变化和复发风险。
- 如果您的家族中有多人患癌，您希望通过更全面的基因筛查来评估自己的遗传风险。
- 当传统检查手段在丽水难以明确诊断时，希望借助基因层面信息辅助判断。
- 您在丽水接受治疗后，想了解自身的基因特征，为后续可能的治疗选择做好准备。
- 希望获得一份全面的基因档案，用于长远的健康管理规划。
这个检测能查出什么？
肿瘤细胞在生长过程中，会将其特有的基因片段释放到血液中，这些片段被称为ctDNA。通过分析血液中的ctDNA，我们可以获得与肿瘤相关的基因信息。这项检查主要关注两大类信息：一是与靶向药物相关的基因突变，例如EGFR、ALK等，这些信息有助于了解哪些靶向药物可能对治疗有帮助；二是与化疗效果和遗传风险相关的基因，如部分同源重组修复（HRR）基因和微卫星不稳定性（MSI），这些信息可以辅助评估化疗的潜在效果和遗传背景。简而言之，这项检查旨在发现血液中与肿瘤相关的基因痕迹，为治疗选择和病情监测提供参考。需要注意的是，此方法主要检测血液中游离的肿瘤基因片段，如果片段数量非常少，或者肿瘤不释放这类片段，则有可能无法检测到，但这并不代表没有风险，仍需结合其他检查结果进行综合评估。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单，而且几乎无创。您无需空腹，可以正常饮食。采样方式就像在医院做的普通抽血检查一样，专业护理人员会从您的手臂抽取适量的静脉血（通常约10毫升）。抽血过程很快，只有轻微的针刺感，很快就结束了。整个过程大约只需几分钟。采样完成后，样本会由专人妥善处理并送往实验室。在丽水，您可以到我们合作的服务中心进行采样，如果出行不便，我们也支持预约专业护士上门服务，或者通过快递邮寄采样包到家，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
您放心，这项检测采用目前国际主流的二代测序（NGS）技术，能够同时对大量基因进行深度、高精度的读取，准确性很高。血液检测本身非常安全，没有辐射等风险。实验室遵循严格的质量控制标准，确保结果可靠。尽管如此，任何检测技术都有其灵敏度范围。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低，有可能出现‘假阴性’结果，即未能检出。因此，本报告是重要的参考依据，但不能完全替代病理活检等金标准。如果检测结果与您的临床表现或其他检查有出入，建议您与丽水的主治医生充分沟通，必要时进行进一步的检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
- 采样时请携带有效身份证件，以便核对信息。
- 如果您正在服用某些药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 收到采样包后，请尽快安排采样，并按照说明将样本寄回。
- 报告出具后，建议您与丽水的主治医生一起解读，结合您的具体情况制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，它可作为您长期的健康档案资料。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因可能发生变化，后续治疗决策需咨询医生。
用户评价 (9条，均分4.9)
第一次做基因检测，心里没底，总怕个人信息被卖。你们在官网上公开了数据安全认证和隐私保护体系的简介，虽然不是完全看懂，但感觉是正规军在做专业事。下单后也确实没遇到乱七八糟的事。这种‘先公示，后服务’的做法，建立了初步信任。
机构回复
感谢您的认可！公开我们的隐私保护措施和安全资质，正是为了主动接受监督，建立透明的信任。我们深知，在基因检测领域，安全与隐私是技术的起点，也是服务的终点。我们将持续努力，不负信赖。
帮父亲查的，他确诊肝癌。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，不会让人抓瞎。采血点离我家很近，周末也能约，对我们上班族来说太重要了。报告电子版先发来，纸质版后寄到，这个安排很合理。就是价格能再有点优惠就更好了。
机构回复
感谢您的详细反馈！我们设计提醒服务和灵活采血时间，正是为了适配家属们繁忙的日程。关于价格，我们也会通过优化流程努力控制成本，并持续关注各类患者援助计划，争取惠及更多家庭。
老公肝癌，病情变化快，我们很着急。联系客服时语气可能急了点，但对方一直很体谅，加急处理了我们的样本。最后比承诺时间提前了一天出报告，解了燃眉之急。真的很感谢他们的应急处理。
机构回复
完全理解您在紧急情况下的心情，能为您争取时间是我们的责任。针对病情紧急的患者，我们始终设有加急通道，后续治疗中如有需要，请随时联系我们。
我是胃癌患者，检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变，但咨询师很负责任地告诉我，这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’，也就是效果不确定，建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词，这种诚实和基于循证医学的严谨态度，让我非常信任。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持循证医学原则，客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’，不仅在于发现突变，更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。
报告出来速度真的惊喜，不到一周就拿到了，比预想的快很多。报告内容很详细，不仅有具体的基因突变列表，还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了，还附了专业解读。虽然有些术语看不懂，但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点，对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下，优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成，力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问，我们的医学团队随时提供支持。
体检CEA指标持续偏高，心里发毛。医生建议做这个血液基因检测排查一下。说实话刚开始嫌贵，但想想真有问题早发现更省钱。做了之后结果是阴性，又结合肠镜等其他检查都没事，总算安心了。这钱相当于买了个高级保险，心理安慰作用巨大。
机构回复
感谢您的分享！将ctDNA检测用于体检异常指标的深度排查，是防癌关口前移的有益尝试。阴性结果结合其他检查能极大增强信心。我们理解费用是考量因素，能为您提供有价值的健康参考我们深感荣幸。
检测本身没问题，流程也清晰。但我觉得等待报告的时间还是有点长了，宣传说7-10个工作日，我们是第10天才拿到。等待期间心里特别煎熬，每天都刷好几遍页面。希望以后效率能再提高点，或者中间能给个初步进展提示也好。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情。我们已在升级实验室信息系统，旨在缩短检测周期并增加处理状态的可视化更新。您的建议非常中肯，我们正努力落实，以期提供更安心的等待体验。
报告内容很详尽，分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹，感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感，作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。
机构回复
感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点，新版报告正在设计中，会在专业性的基础上，提升材质与装帧的质感，使其更符合其重要身份。
流程挺顺利的，报告也专业。但有个小建议，报告里有些专业术语虽然有词汇表，但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’，我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里，这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，正在着手优化报告中的术语解释部分，力求用更生活化的语言进行注释，让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。
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